Användningen av en LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test på LumiraDx Instrument, hjälper läkaren att snabbt bekräfta infektion, påbörja en korrekt behandling och vidta förebyggande åtgärder för isolering, vilket hjälper att förhindra fortsatt spridning av infektion.
Instrument och Testkort är integrerade med ett flertal kvalitetskontroller för att säkerställa att Instrument och tester fungerar korrekt vid varje analysering.
Arbetsflödet består av en enkel provförberedelse tillsammans med stegvis vägledning av Instrument för att rapportera ett patientresultat inom 12 minuter från provappliceringen.
I kliniska studier visar LumiraDx SARS-CoV-2 antigentest 97,6% positiv överensstämmelse kontra PCR hos testade patienter inom 12 dagar från debut av symtom, för att hjälpa läkaren att snabbt bekräfta infektion, påbörja en korrekt behandling och vidta förebyggande åtgärder för isolering, vilket är till hjälper för att förhindra fortsatt spridning av infektion.
100% positiv överensstämmelse erhölls med prov med cykeltröskelvärden (ct) < 33 (Roche Cobas 6800 SARS-CoV-2 referensmetod)
Prestanda för provpinnemetod 12 dagar efter RT-PCR-test
PPA | Nasofarynxaspirat | PCR-cykels tröskelvärde <33 | |
---|---|---|---|
Nässwab | 97,6% | 96,6% | 100% |
Provpinne för nasofarynx | 97,5% | 97,7% | 100% |
Alla produkter finns inte tillgängliga i alla länder och regioner. Kontrollera med din lokala representant eller återförsäljare för LumiraDx om tillgänglighet på specifika marknader. Tillgänglig i USA under Emergency Use Authorization for SARS-CoV-2-assays.
Stöttar hälsosammare levnad, för individer, för grupper och hela samhället.
Möjliggör ansvarsfulla, personliga relationer mellan patienter och vårdteam.
Kontrollerar och minskar kostnader för att sänka hälso- och sjukvårdens utgifter.