本機器およびテストストリップは、各測定時に機器とテストが正しく機能するように、いくつかのコントロール機能と統合されています。
ワークフローは、簡単な検体採取と、機器のステップバイステップのガイダンスで構成され、検体滴下から12分で患者の結果が得られます。
臨床試験において、LumiraDx SARS-COV-2 & Flu A/Bテストは、SARS-COV-2、インフルエンザA型およびB型に対してそれぞれ最高95.5%、83.3%、80.0%の陽性一致率を示しています。
RT-PCRと比較した臨床一致率
*発症後0~12日目のデータセットに基づきます。詳細については、ルミラ・SARS-CoV-2 & Flu A/Bの製品添付文書をご参照ください
国・地域によっては入手できない製品があります。特定の市場での入手可能性については、最寄りのルミラ営業担当または代理店にご連絡ください。
地域とより広い社会の、一人一人のために、より健康な人生を支援します。
患者さんと医療チームとの間の個々の良好な関係を可能にします。
医療コストをコントロールし、減らすことで、医療予算への圧迫を緩和します。