Instrument og Testkort er integreret med flere Kvalitetskontrol-tjek for at sikre, at Instrumentet og Test fungerer korrekt til hver analysekørsel.
Arbejdsgangsprocessen består af en simpel prøveforberedelse sammen med trinvis vejledning af Instrumentet til at rapportere et patientresultat på under 12 minutter fra prøveplacering.
I kliniske studier udviste LumiraDx SARS-CoV-2 og Flu A/B Test op til 95,5 %, 83,3 % og 80,0 % positiv overensstemmelse i forhold til RT-PCR til påvisning af henholdsvis SARS-CoV-2, influenza A og influenza B.
Klinisk overensstemmelse sammenlignet med RT-PCR
SARS-CoV-2 | Influenza A | Influenza B | |
---|---|---|---|
PPA | op til 95,5 %* | 83,3 % | 80,0 % |
NPA | op til 99,0 %* | 97,6 % | 94,9 % |
*Baseret på datasæt for 0-12 dage siden symptomdebut - Se produktindlægssedlen til LumiraDx SARS-CoV-2 og Flu A/B for yderligere detaljer
Ikke alle produkter fås i alle lande og områder. Henvend dig til en lokal LumiraDx salgsrepræsentant eller distributør vedrørende tilgængelighed på specifikke markeder.
Støtter et sundere liv, for den enkelte, i nærsamfund og i det bredere samfund.
Etablerer lydhøre personlige relationer mellem patienter og behandingsteams.
Styring og reduktion af omkostningerne som en hjælp til at mindske presset på sundhedsbudgetterne.